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鹽酸頭孢噻呋注射液分散機,獸藥注射液高速乳化分散機唐责,高剪切乳化分散機
頭孢噻呋具有藥效持久的特點鳞溉,它在動物體內可與蛋白質進行可逆性結合,形成殺菌力庫存鼠哥,其*譜廣熟菲,對各種革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、沙門氏菌朴恳、綠膿桿菌)及革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌抄罕、鏈球菌)均有顯著效力。頭孢噻呋分子結構穩(wěn)定于颖,不被內酰胺酶破壞呆贿,因此不易產生抗藥性或交叉抗藥性,被廣泛應用于獸藥域森渐。
我國批準的制劑有頭孢噻呋鈉粉針和鹽酸頭孢噻呋混懸注射液做入,這些產品均為治療動物疾病發(fā)揮了應有的作用。然而由于上述注射液均為油劑同衣,制備工藝多為終滅菌竟块,由于藥物不穩(wěn)定導致滅菌過程中藥物含量降低以及雜質增多,產品顏色較深耐齐,且因藥液粘稠浪秘,大量藥物粘附在包裝瓶壁造成劑量不準確以及大量藥物浪費。
經過IKN高剪切乳化機制備的硫酸頭孢喹肟注射液具有作用時間長埠况、穩(wěn)定性高的優(yōu)點耸携。減小了密度差,提高了藥物的懸浮和分散均勻性询枚,提高了混懸液的沉降比和重分散性违帆。且復合溶媒提高了產品的化學穩(wěn)定性浙巫,長時間放置保持顏色不變金蜀,顯著提高了藥物穩(wěn)定性刷后。提高藥物穩(wěn)定性,長期放置不變色渊抄,雜質增長緩慢尝胆,且再分散性好。并改善了藥物在器壁的附著护桦,顯著改善了藥液流動性含衔。經過IKN高剪切乳化機制備得到的混懸注射液均勻、流動性好二庵、沉降慢贪染、重分散性好、藥液不粘壁催享、通針性好杭隙、長期儲存不變色、化學性質穩(wěn)定因妙。豬肌內注射該制劑后痰憎,釋放緩慢,消除半衰期長攀涵,血藥濃度平穩(wěn)铣耘,降低副作用,延長藥物在體內的有效作用時間以故,減少用藥次數蜗细,使用方便。
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鹽酸頭孢噻呋注射液分散機就是高效、快速棘利、均勻地將一個相或多個相(液體橱野、固體、氣體)進入到另一互不相溶的連續(xù)相(通常液體)的過程善玫。而在通常情 況下各個相是互不相溶的水援。當外部能量輸入時,兩種物料重組成為均一相茅郎。由于轉子高速旋轉所產生的高切線速度和高頻機械效應帶來的強勁動能蜗元,使物料在定、轉子狹窄的間隙中受到強烈的機械及液力剪切系冗、離心擠壓奕扣、液層摩擦、撞擊撕裂和湍流等綜合作用掌敬,形成懸浮液(固/液)惯豆,乳液(液體/液體)從而使不相溶的固相池磁、液相、氣相在相應成熟工藝和適量添加劑的共同作用下楷兽,瞬間均勻精細的分散乳化地熄,經過高頻的循環(huán)往復,終得到穩(wěn)定的高品質產品芯杀。
① 發(fā)熱問題端考。同類設備在加工過程中,高粘物料進入腔體后揭厚,因背壓力大而輸送效果差却特,導致物料在設備腔體中停留時間過長而導致嚴重發(fā)熱。ERS2000系列設備在確保效果的基礎上筛圆,減小了背壓阻力核偿,提高了輸送能力,減少了停留時間顽染,降低了物料發(fā)熱的狀況漾岳。
② 多層多向剪切乳化。同類設備定粉寞、轉子等部件結構單一尼荆,多多層的結構只是單純的重復性加工,相同的齒槽結構易發(fā)生物料未經乳化便通過工作腔的短路現象唧垦。ERS2000系列定捅儒、轉子結構采用多層多向剪切的概念,裝配式結構使物料得到不同方向的剪切乳化振亮,杜絕短路現象巧还,超細乳化更加。
IKN模塊化設計的主要特點如下:
-直立式腔體結構坊秸,物料可以全部進入分散腔麸祷;
-無死角;
-良好的表面處理褒搔;
-符合CIP/SIP的清洗要求阶牍;
-低噪音;
-所有接觸物料的材質均為SS316星瘾;
-小試走孽、中試到量產,平穩(wěn)過渡琳状;
-僅需簡單的更換功能模塊磕瓷,即可滿足分散-懸浮-均質-乳化的不同要求;
-衛(wèi)生設計,適合食品及制藥行業(yè)困食;
-可提供特殊材質滿足磨損性及腐蝕性產品處理要求边翁。
ERS2000系列高速高剪切均質乳化機參數選型表:
高速高剪切均質乳化機 | 標準流量 L/H | 輸出轉速 rpm | 標準線速度 m/s | 馬達功率 KW | 進口尺寸 | 出口尺寸 |
ERS 2000/4 | 300~1,000 | 14,000 | 44 | 4 | DN25 | DN15 |
ERS 2000/5 | 1,000~1,500 | 10,500 | 44 | 11 | DN40 | DN32 |
ERS 2000/10 | 3,000 | 7,300 | 44 | 30 | DN50 | DN50 |
ERS 2000/20 | 8,000 | 4,900 | 44 | 45 | DN80 | DN65 |
ERS 2000/30 | 20,000 | 2,850 | 44 | 75 | DN150 | DN125 |
ERS 2000/50 | 40,000 | 2,000 | 44 | 160 | DN200 | DN150 |
表中上限處理量是指介質為“水”的測定數據。
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更新時間:2024/12/16 9:50:22