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乳化法纖維素海藻酸鈉復(fù)合水凝膠微球在線式均質(zhì)乳化機(jī),乳化法微球乳化機(jī),水凝膠微球乳化法工藝解析

閱讀次數(shù):3271    發(fā)布時(shí)間:2023/5/22 10:33:47

乳化法纖維素海藻酸鈉復(fù)合水凝膠微球在線式均質(zhì)乳化機(jī)廉嚼,乳化法微球乳化機(jī)谤专,水凝膠微球乳化法工藝解析


     海藻酸鈉是從褐藻中提取的天然陰離子多糖富腊,由β-D-甘露糖醛酸(M段)和α-L-古羅糖醛酸(G段)通過1,4-糖苷鍵連接而成8蛆挫。海藻酸鈉無毒赃承、生物相容性好,其分子鏈含有游離的羥基和羧基悴侵,可以與多數(shù)二價(jià)或多價(jià)陽離子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)生成不溶于水瞧剖、具有三維網(wǎng)狀的水凝膠結(jié)構(gòu),其中鈣離子因其安全性好而成為常用的交聯(lián)劑可免。海藻酸鈉所形成的水凝膠微球?qū)ν饨鏟H敏感抓于,若外環(huán)境PH偏酸性,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的羧基陰離子與氫離子結(jié)合形成羧酸浇借,分子間作用力減弱捉撮,微球收縮;若外環(huán)境PH偏中性或堿性妇垢,羧基以陰離子形式存在巾遭,負(fù)電荷相互排斥,微球溶脹闯估,可以釋放出所包封的活性成分或藥物灼舍。目,常用的制備海藻酸鈉水凝膠微球的方法主要有噴霧法涨薪、乳化法和凝聚法骑素。
     ERS2000在線式高剪切均質(zhì)乳化機(jī),主要用于微乳液及超細(xì)懸浮液的生產(chǎn)刚夺。由于工作腔體內(nèi)三組均質(zhì)乳化頭(定子+轉(zhuǎn)子)同時(shí)工作献丑,乳液經(jīng)過高剪切后,液滴更細(xì)膩侠姑,粒徑分布更窄创橄,因而生成的混合液穩(wěn)定性更好。三組均質(zhì)乳化頭均易于更換莽红,適合不同的工藝應(yīng)用筐摘。該系列中不同型號的機(jī)器都有相同的線速度和剪切率,非常易于擴(kuò)大規(guī)拇希化生產(chǎn)咖熟。符合CIP/SIP清潔標(biāo)準(zhǔn),適合食品及醫(yī)藥生產(chǎn)柳畔。

 

影響分散乳化均質(zhì)結(jié)果的因素有以下幾點(diǎn)  
1 分散頭的形式(批次式和連續(xù)式)(連續(xù)式比批次好)
2 分散頭的剪切速率 (越大,效果越好)
3 分散頭的齒形結(jié)構(gòu)(分為初齒,中齒,細(xì)齒,超細(xì)齒,約細(xì)齒效果越好)
4 物料在分散墻體的停留時(shí)間,乳化分散時(shí)間(可以看作同等的電機(jī),流量越小,效果越好)
5 循環(huán)次數(shù)(越多,效果越好,到設(shè)備的期限,就不能再好) 
線速度的計(jì)算剪切速率的定義是兩表面之間液體層的相對速率馍管。
– 剪切速率 (s-1) = v 速率 (m/s) g 定-轉(zhuǎn)子 間距 (m)
由上可知,剪切速率取決于以下因素:– 轉(zhuǎn)子的線速率– 在這種請況下兩表面間的距離為轉(zhuǎn)子-定子 間距。 
IKN 定-轉(zhuǎn)子的間距范圍為 0.2 ~ 0.4 mm 速率V= 3.14 X D(轉(zhuǎn)子直徑)X 轉(zhuǎn)速 RPM / 60     

上海依肯IKN高剪切均質(zhì)乳化機(jī)參數(shù)選型表

高剪切均質(zhì)機(jī) 標(biāo)準(zhǔn)流量L/H 輸出轉(zhuǎn)速rpm 標(biāo)準(zhǔn)線速度m/s 馬達(dá)功率kw 進(jìn)出口尺寸
ERS2000/04 300~1,000 14,000 44 4 DN25/DN15
ERS2000/05 1,000~1,500 10,500 44 11 DN40/DN32
ERS2000/10 3,000 7,300 44 30 DN50/DN50
ERS2000/20 8,000 4,900 44 45 DN80/DN65
ERS2000/30 20,000 2,850 44 75 DN150/DN125
ERS2000/50 40,000   2,000 44 160 DN200/DN150

1 表中上限處理量是指介質(zhì)為“水”的測定數(shù)據(jù)薪韩。

2 處理量取決于物料的粘度,稠度和終產(chǎn)品的要求确沸。

3 如高溫,高壓,易燃易爆,腐蝕性等工況,必須提供準(zhǔn)確的參數(shù),以便選型和定制捌锭。 

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